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Show vai arrecadar doações para cirurgia de bebê com síndrome rara em Marília
Evento é sábado (19); 'Pedrinho' precisa de US$ 2 milhões para fazer transplante fora do Brasil
Fonte: g1.globo.com/sp/bauru-marilia
- 19/07/14
- 09:00
- Atualizado há 508 semanas
Familiares e amigos do menino Pedro Libração da Lavra Baragão, de 10 meses, estão se mobilizando em Marília para conseguir dinheiro para uma cirurgia fora do Brasil. Ele foi diagnosticado com a rara Síndrome do Intestino Curto (SIC) e precisa de R$ 2 milhões para pagar a cirurgia que precisa ser feita nos Estados Unidos. Várias ações já foram realizadas e um evento cultural acontece neste final de semana em prol da campanha para ajudá-lo.
O "1º Samba Cura" será realizado neste sábado (19), a partir das 22h, no Yara Clube, em Marília. As bandas Clube 5, Deu Branco, Kymania, Samba no tacho, Samba em Santidade e o Dj Tiago Carvalho se apresentarão no evento. O tio do Pedrinho, Airton Leite, ajuda na organização de eventos para conseguir o dinheiro. "Nesta festa buscamos arrecadar R$ 25 mil", completa. Ainda de acordo com Airton, os cachês das bandas foram doados e toda a renda da festa será revertida para a cirurgia de Pedrinho.
O ingresso custa R$ 20 e pode ser adquirido nos postos de vendas (Restaurante Chamas, Paulinho Nações, Ony Folheados, Dferente Jeans, Original Store) até às 12h do sábado ou na hora do show.
Transplante
Em dois meses de campanha já foi arrecadado R$ 1.645 milhão, mas o valor ainda está bem abaixo do necessário para a realização do procedimento. A mãe de Pedrinho, Aline Baragão, entrou em contato oficialmente com o hospital All Children's Hospital, em St. Petersburg, nos Estados Unidos, referência em transplante de intestino, e teve um orçamento acima do esperado, que era de pouco mais de 1 milhão de dólares.
Segundo ela, só a cirurgia, que engloba a captação de órgãos, pré e pós operatório, operatório e home care, na verdade custa 2 milhões de dólares, o dobro que se imaginava inicialmente. Aline entrou em contato com outros hospitais e aguarda orçamento oficial. Além da verba da cirurgia, eles também precisarão do valor do aluguel do avião com UTI móvel. Os pais de Pedrinho pretendem entrar com uma ação na Justiça para que o governo arque com todo o tratamento. Mais informações podem ser obtidas pelo site da Campanha do Pedrinho. http://www.amigosdopedrinho.com.br).
Com Síndrome de Intestino Curto, corpo tem dificuldade de absorver nutrientes
